F 83v07 - Lot de formations ISO 22716 version 2007 - elearning - Préparation et audit de vos BPF des produits cosmétiques

Objectifs et enjeux du lot de formations ISO 22716

• garantir la sécurité et la qualité des produits cosmétiques, en conformité avec les réglementations et les attentes des consommateurs
• intégrer les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) dans les processus de production pour éviter les risques de contamination et de non-conformité
• former et sensibiliser les équipes aux BPF, tout en maintenant une documentation rigoureuse et une traçabilité complète
• respecter les réglementations strictes du secteur cosmétique (Règlement CE 1223/2009, FDA 21 CFR)
• mettre en place des contrôles rigoureux (tests microbiologiques, validation des processus)
• prévenir et maîtriser les risques propres au secteur cosmétique (contamination microbiologique, allergènes) tout au long de la chaîne de production
• convaincre les collègues de l’importance des BPF (respect des procédures, signalement des anomalies)
• assurer la traçabilité complète des matières premières et des produits finis
• mettre en place des contrôles efficaces (tests en laboratoire, validation des processus)
• adapter les BPF aux spécificités locales (restrictions sur les ingrédients, obligations d’étiquetage)
• préparer la certification ISO 22716
• contribuer à la sécurité des consommateurs en garantissant la conformité des produits
• évaluer la performance des BPF cosmétiques grâce aux audits internes
• réduire les risques de rappels (ex : produits non conformes, allergènes non déclarés)
• intégrer les principes d’hygiène, de traçabilité et de contrôle qualité dans les processus de production 

Profitez du quiz gratuit sans inscription sur les exigences de la norme ISO 22716 version 2007 que vous pouvez exercer en cliquant sur le bouton "QUIZ" :

• Quiz des exigences ISO 22716 version 2007 

Voir l'ensemble de documents  Lot ISO 22716 BPF produits cosmétiques version 2007

Préparation à l'ISO 22716 version 2007

Ce premier volet vous permet de découvrir en détail la norme et ses exigences fondamentales. Vous apprendrez à structurer votre démarche qualité en suivant le cycle PDCA et l'approche processus appliquée au secteur cosmétique

Se familiariser avec la conformité cosmétique 

Le cursus est conçu pour vous aider à maîtriser la terminologie cosmétique BPF et à comprendre les interactions avec le règlement cosmétique européen. Vous apprendrez également à piloter l'audit interne BPF cosmétique de manière autonome. Une attention particulière est portée sur la gestion des risques des produits cosmétiques, vous permettant d'identifier les points critiques depuis la réception des matières premières jusqu'à la mise sur le marché.

Les points importants et incontournables des bonnes pratiques de fabrication cosmétique

La formation traite des thématiques essentielles comme l'hygiène du personnel, la conformité des locaux, la maintenance des équipements, ainsi que la gestion des produits non conformes et de la sous-traitance

Le menu de la formation

• Présentation
• QCM (Questions à choix multiple) Début (10 questions)
• 1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
  • 1.1 Historique
  • 1.2 Bénéfices
  • 1.3 Application
  • 1.4 Normes, définitions et livres
  • 1.5 Principes et étapes
• QCM BPF (7 questions)
• 2 Approche processus
• QCM Approche processus (6 questions)
• 3 Personnel
  • 3.1 Principe
  • 3.2 Organisation
  • 3.3 Responsabilités clés
  • 3.4 Formation
  • 3.5 Hygiène et santé du personnel
  • 3.6 Visiteurs et personnel non formé
• Cas Salle blanche
• QCM Personnel (6 questions)
• 4 Locaux
  • 4.1 Principe
  • 4.2 Types de zones
  • 4.3 Espace
  • 4.4 Flux
  • 4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
  • 4.6 Toilettes et sanitaires
  • 4.7 Eclairage
  • 4.8 Ventilation
  • 4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
  • 4.10 Nettoyage et désinfection
  • 4.11 Maintenance
  • 4.12 Consommables
  • 4.13 Protection contre les parasites
• QCM Locaux (6 questions)
• 5 Equipements
  • 5.1 Principe
  • 5.2 Conception des équipements
  • 5.3 Installation
  • 5.4 Étalonnage
  • 5.5 Nettoyage et désinfection
  • 5.6 Maintenance
  • 5.7 Consommables
  • 5.8 Autorisations
  • 5.9 Systèmes de remplacement
• QCM Equipements (6 questions)
• 6 Matières premières
  • 6.1 Principe
  • 6.2 Achat
  • 6.3 Réception
  • 6.4 Identification et statut
  • 6.5 Libération
  • 6.6 Stockage
  • 6.7 Réévaluation
  • 6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
• Cas Sélection fournisseurs
• QCM Matières (6 questions)
• 7 Production
  • 7.1 Principe
  • 7.2 Opérations de fabrication
  • 7.3 Opérations de conditionnement
  • 7.4 Gestions des modifications
• Cas Priorité tâches
• Cas Stabilité processus
• Cas Nouvelle ligne
• QCM Production (6 questions)
• 8 Produits finis
  • 8.1 Principe
  • 8.2 Libération
  • 8.3 Stockage
  • 8.4 Expédition
  • 8.5 Retours
• QCM Produits finis (6 questions)
• 9 Laboratoire
  • 9.1 Principe
  • 9.2 Méthodes de tests
  • 9.3 Critères d’acceptation
  • 9.4 Résultats
  • 9.5 Résultats hors spécifications
  • 9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
  • 9.7 Échantillonnage
  • 9.8 Échantillon-témoin
• QCM Laboratoire (6 questions)
• 10 Produits non conformes
  • 10.1 Produits hors spécifications
  • 10.2 Déchets
  • 10.3 Déviations
  • 10.4 Réclamations et rappels
• Cas Communication
• Cas Non-conformités
• Cas Kaizen et problème
• QCM Produits non conformes (6 questions)
• 11 Sous-traitance
  • 11.1 Principe
  • 11.2 Types de sous-traitance
  • 11.3 Donneur d’ordre
  • 11.4 Sous-traitant
  • 11.5 Contrat
• Cas Client et besoin
• QCM Sous-traitance (6 questions)
• 12 Audit interne
  • 12.1 Principe
  • 12.2 Méthode
  • 12.3 Suivi
• Cas Programme d’audit
• QCM Audit (6 questions)
• 13 Documentation
  • 13.1 Principe
  • 13.2 Types de documents
  • 13.3 Rédaction, approbation et diffusion
  • 13.4 Révision
  • 13.5 Archivage
• QCM Documentation (6 questions)
• 14 Mise sur le marché
  • 14.1 Règlement cosmétique
  • 14.2 Avant la mise sur le marché
  • 14.3 Après la mise sur le marché
• QCM Fin (20 questions)

Audit interne ISO 22716 VERSION 2007

Cette seconde partie se concentre sur la pratique de l'audit pour vérifier l'efficacité de vos bonnes pratiques au quotidien.

Découvrir l'audit interne dans une entreprise certifiée ISO 22716 et

• situer l'audit dans la démarche qualité
• identifier les enjeux
• comprendre les exigences
• maîtriser les outils

Se familiariser avec le comportement de l'auditeur 

Vous apprendrez à adopter une posture professionnelle et à utiliser les bons outils de communication lors des entretiens. La formation vous guide pas à pas dans l'utilisation du questionnaire d'audit et la rédaction d'un rapport précis pour identifier les pistes de progrès.

Les points importants et incontournables d'un audit interne

• domaine
• normes
• principes
• programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
• réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
• compétences auditeurs (connaissances, formation)

Le menu de la formation

• Présentation
• QCM (questions à choix multiple) Début (10 questions)
• 1 Domaine
• 2 Normes
• 3 Définitions
• 4 Principes
  • 4.1 Principes de management
  • 4.2 Principes de l'audit
  • 4.3 Performance des BPF
• QCM Audit interne (6 questions)
• 5 Programme d'audit
  • 5.1 Généralités
  • 5.2 Objectifs
  • 5.3 Établissement
  • 5.4 Mise en place
  • 5.5 Surveillance
  • 5.6 Revue et amélioration
• Cas Programme d'audit
• QCM Programme d'audit (11 questions)
• 6 a Préparation de l'audit
  • 6.1 Généralités
  • 6.2 Déclenchement
    • 6.2.1 Premier contact
    • 6.2.2 Situations et faisabilité
  • 6.3 Préparation
    • 6.3.1 Revue de documents
    • 6.3.2 Plan d'audit
• Cas Préparation audit
• QCM Préparation de l'audit (8 questions)
• 6 b Réalisation de l'audit
  • 6.4 Activités d'audit
    • 6.4.1 Réunion d'ouverture
    • 6.4.2 Preuves d'audit
    • 6.4.3 Conclusions d'audit
  • 6.5 Rapport d'audit
  • 6.6 Clôture de l'audit
  • 6.7 Suivi d'audit
• Cas Rapport d'audit
• Cas Revue de direction
• QCM Réalisation de l'audit (8 questions)
• 7 Compétence et évaluation des auditeurs
  • 7.1 Généralités
  • 7.2 Compétence de l'auditeur
  • 7.3 Critères d'évaluation
  • 7.4 Méthodes d'évaluation
  • 7.5 Évaluation des auditeurs
  • 7.6 Amélioration de la compétence
• Cas Question audit
• QCM Compétences des auditeurs (7 questions)
• QCM Fin (20 questions)