Mardi, le 03 Décembre 2024

F 43v07 - Formation en ligne - Audit interne ISO 22716 BPF des produits cosmétiques version 2007

Formation en ligne - e-learning - Réaliser un audit interne de vos bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques - ISO 22716 et de vos processus - Vous épargnez 28 euros sur les documents fournis !

F 43v07 - Formation en ligne - Audit interne ISO 22716 BPF des produits cosmétiques version 2007
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 Les templates prêt à utiliser et la clarté du contenu de la formation. Lydianah. 18/07/2024

Description de la formation en ligne audit interne de vos bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques ISO 22716

Découvrir l'audit interne dans une entreprise certifiée ISO 22716 et

 

  • situer l'audit dans la démarche qualité
  • identifier les enjeux
  • comprendre les exigences
  • maîtriser les outils

 

Se familiariser avec

 

 

Les points importants et incontournables d'un audit interne

 

  • domaine
  • normes
  • principes
  • programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
  • réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
  • compétences auditeurs (connaissances, formation)

 

Le menu de la formation

 

  • Présentation
  • QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
  • 1 Domaine
  • 2 Normes
  • 3 Définitions
  • 4 Principes
    • 4.1 Principes de management
    • 4.2 Principes de l'audit
    • 4.3 Performance des BPF
  • QCM Audit interne (6 questions)
  • 5 Programme d'audit
    • 5.1 Généralités
    • 5.2 Objectifs
    • 5.3 Établissement
    • 5.4 Mise en place
    • 5.5 Surveillance
    • 5.6 Revue et amélioration
  • Cas Nouveau risque
  • Cas Programme d'audit
  • QCM Programme d'audit (11 questions)
  • 6 a Préparation de l'audit
    • 6.1 Généralités
    • 6.2 Déclenchement
      • 6.2.1 Premier contact
      • 6.2.2 Situations et faisabilité
    • 6.3 Préparation
      • 6.3.1 Revue de documents
      • 6.3.2 Plan d'audit
  • Cas Non-conformités
  • Cas Préparation audit
  • QCM Préparation de l'audit (8 questions)
  • 6 b Réalisation de l'audit
    • 6.4 Activités d'audit
      • 6.4.1 Réunion d'ouverture
      • 6.4.2 Preuves d'audit
      • 6.4.3 Conclusions d'audit
    • 6.5 Rapport d'audit
    • 6.6 Clôture de l'audit
    • 6.7 Suivi d'audit
  • Cas Constatation d'audit
  • Cas Rapport d'audit
  • Cas Revue de direction
  • QCM Réalisation de l'audit (8 questions)
  • 7 Compétence et évaluation des auditeurs
    • 7.1 Généralités
    • 7.2 Compétence de l'auditeur
    • 7.3 Critères d'évaluation
    • 7.4 Méthodes d'évaluation
    • 7.5 Évaluation des auditeurs
    • 7.6 Amélioration de la compétence
  • Cas Question audit
  • QCM Compétences des auditeurs (7 questions)
  • QCM Fin (20 questions)

En savoir plus sur la formation en ligne audit interne ISO 22716

Quelles normes doit-on utiliser pour un audit interne dans une entreprise certifiée ISO 22716 version 2007 ?

  • Il faut se baser sur l'ISO 19011 et l'ISO 22716
  • La norme ISO 19011 spécifie les lignes directrices pour réaliser un audit interne dans une entreprise ayant un système de management

Le programme d'audit est-il obligatoire ?

  • Oui, cf. § 5.1 de l'ISO 19011. Le programme d'audit est normalement annuel et couvre toutes les exigences des bonnes pratiques de fabrication

Quels sont les objectifs du programme d'audit ?

  • Exemples d'objectifs d'un programme d'audit :
    • vérifier le respect des bonnes pratiques de fabrication
    • trouver des opportunités d'amélioration
    • évaluer l'efficacité des bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques
    • identifier et réduire les gaspillages

Réalisation de l'audit interne selon l'ISO 19011 pour pouvoir :

  • identifier des opportunités d'amélioration
  • augmenter la satisfaction des parties prenantes
  • évaluer la performance des bonnes pratiques de fabrication ISO 22716 version 2007

Connaissances de base de l'ISO 22716, notions de l'ISO 19011


Toute personne impliquée dans la mise en oeuvre et le maintien 
des bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques :

  • directeur qualité
  • responsable qualité
  • responsable métrologie
  • responsable sécurité
  • responsable maintenance
  • responsable QSE
  • auditeur interne (présent ou futur)
  • correspondant qualité
  • technicien qualité
  • assistant qualité
  • opérateur qualité
  • chargé de mission ponctuelle d'audit système, processus ou produit
  • futur audité
  • étudiant

21 heures en ligne en moyenne (selon les connaissances et aptitudes cette durée peut varier individuellement). Une heure de formation en ligne équivaut à au moins 2 heures de formation en présentiel


Acquérir les techniques pour organiser et réaliser l'audit :

  • construire le plan d'audit
  • maîtriser le questionnaire
  • savoir éviter les conflits
  • analyser les documents
  • montrer les points forts
  • détecter les opportunités d'amélioration
  • faire accepter les conclusions
  • rédiger le rapport d'audit
  • déclencher des actions
  • suivre les actions

Méthode et outils

  • site internet dédié
  • module de formation en ligne spécifique
  • pédagogie FOAD (formation ouverte et à distance)
  • suivi de votre formation :
    • le temps que vous avez passé sur chaque chapitre, paragraphe, QCM et étude de cas du module
    • l'enregistrement des notes de tous vos essais des questionnaires à choix multiples (QCM)
  • test de niveau en début de formation 
  • questionnaires (QCM) avec commentaires, notes sur 20 et recommandations
  • vidéos
  • histoires vraies
  • bonnes pratiques
  • écarts à éviter
  • études de cas (mise en situation)
  • jeux
  • blagues
  • quiz exigences des normes
  • tutorat en ligne :
    • accompagnement et suivi individuel tout au long de votre formation
    • en direct ou par courriel sous 24 heures
    • réponses personnalisées aux questions
    • conseils et recommandations sur les documents, livres et les liens utiles
  • certificat de réalisation que vous pouvez télécharger en fin de formation (exemple)

L'accès à la formation est de 60 jours à compter de la date de validation de votre commande. Sur simple demande ce délai est renouvelé gratuitement dans les limites de 6 mois

Voici un QCM (Questionnaire à choix multiples) pour se rendre compte, avant de commencer, de votre niveau sur cette formation. (Une ou plusieurs réponses correctes sont possibles). Vous pouvez recommencer autant de fois que vous désirez.

None 1. Les résultats de l'audit interne :

None 2. L'étendue du programme d'audit dépend, entre autres :

None 3. Les objectifs d'un programme d'audit sont influencés par :

None 4. La procédure d'audit contient au moins des indications pour :

None 5. Un audit interne est déclenché, par exemple :

None 6. Le plan d'audit prend en compte, entre autres :

None 7. Pour recueillir des preuves favoriser :

None 8. Le rapport d'audit contient souvent des :

None 9. L'auditeur idéal a des qualités comme :

None 10. Pièges à éviter pour un auditeur :