F 50v22 - Formation en ligne - Audit interne ISO 15189 SM Gestion d'un LBM version 2022
Pour réaliser l'audit interne, la formation en ligne Audit interne ISO 15189 est une solution incontournable afin d’évaluer la performance du système de management (SM) de la gestion d’un laboratoire de biologie médicale (LBM) ISO 15189 version 2022 et d’identifier des opportunités d'amélioration et évaluer la performance des processus du laboratoire. Cette formation (référence F 50v22) est une étape clé pour vérifier la conformité et l’efficacité du SM, créée selon les lignes directrices pour l’audit des systèmes de management (ISO 19011). Elle aidera le responsable qualité et les auditeurs compétents à réaliser des audits internes à valeur ajoutée du SM et des processus en respectant le programme d’audit. En plus vous épargnez 36 euros sur les documents fournis.
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Voir la formation en ligne ISO 15189 F 65v22 Gestion d'un LBM ISO 13485 version 2022 Voir le lot de formations en ligne F 90v22 ISO 15189 bientôt Exemple de certificat en fin de formation |
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| Résultats de l'enquête de satisfaction : | 82.4% | dernière mise à jour le 30 Juillet 2026 |
Description de la formation en ligne audit interne de votre système de management laboratoire de biologie médicale ISO 15189 version 2022
Profitez du quiz gratuit en ligne sans inscription sur les exigences de la norme ISO 15189 que vous pouvez exercer en cliquant sur le bouton "QUIZ" :
Découvrir l'audit interne dans un laboratoire accrédité ISO 15189 version 2022 et 
- situer l'audit dans la démarche qualité
- identifier les enjeux
- comprendre les exigences
- maîtriser les outils
Se familiariser avec
- les bonnes pratiques
- le bon comportement
- la terminologie
- la documentation ISO 15189
- la préparation à l'accréditation ISO 15189
- le questionnaire
- le rapport
Les points importants et incontournables d'un audit interne
- domaine
- normes
- principes
- programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
- réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
- compétences auditeurs (connaissances, formation)
Pour acquérir une vision plus complète de l’ISO 15189 laboratoire de biologie médicale avant de conduire vos audits, il est judicieux de suivre la formation en ligne ISO 15189. Elle permet de consolider les exigences ISO 15189 et de mieux comprendre les attentes liées à l'accréditation ISO 15189 du système de management d'un laboratiore de biologie médicale.
Le menu de la formation
- Présentation
- QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
- 1 Domaine
- 2 Normes
- 3 Définitions
- 4 Principes
- 4.1 Principes de management
- 4.2 Principes de l'audit
- 4.3 Performance d'un SM
- QCM Audit interne (6 questions)
- 5 Programme d'audit
- 5.1 Généralités
- 5.2 Objectifs
- 5.3 Établissement
- 5.4 Mise en place
- 5.5 Surveillance
- 5.6 Revue et amélioration
- Cas Nouveau risque
- Cas Programme d'audit
- QCM Programme d'audit (11 questions)
- 6 a Préparation de l'audit
- 6.1 Généralités
- 6.2 Déclenchement
- 6.2.1 Premier contact
- 6.2.2 Situations et faisabilité
- 6.3 Préparation
- 6.3.1 Revue de documents
- 6.3.2 Plan d'audit
- Cas Non-conformités
- Cas Préparation audit
- QCM Préparation de l'audit (9 questions)
- 6 b Réalisation de l'audit
- 6.4 Activités d'audit
- 6.4.1 Réunion d'ouverture
- 6.4.2 Preuves d'audit
- 6.4.3 Conclusions d'audit
- 6.5 Rapport d'audit
- 6.6 Clôture de l'audit
- 6.7 Suivi d'audit
- 6.4 Activités d'audit
- Cas Constatation d'audit
- Cas Non-conformité audit externe
- Cas Rapport d'audit
- Cas Revue de direction
- QCM Réalisation de l'audit (8 questions)
- 7 Compétence et évaluation des auditeurs
- 7.1 Généralités
- 7.2 Compétence de l'auditeur
- 7.3 Critères d'évaluation
- 7.4 Méthodes d'évaluation
- 7.5 Évaluation des auditeurs
- 7.6 Amélioration de la compétence
- Cas Question audit
- Cas Indépendance de l'auditeur
- QCM Compétences des auditeurs (8 questions)
- QCM Fin (20 questions)
En savoir plus sur la formation en ligne audit interne ISO 15189
Qu'est-ce qu'un audit interne 'ISO 15189 ?
Quel est l'objectif principal d'un audit interne ?
Qui peut réaliser un audit interne ?
Quelle est la fréquence des audits internes ?
Quelle est la différence entre une non-conformité, une remarque et une opportunité d'amélioration ?
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Une non-conformité : Un non-respect avéré d'une exigence de la norme ISO 15189 ou d'une procédure interne du laboratoire.
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Une remarque / point de vigilance : Une situation acceptable mais qui présente un risque potentiel ou une faiblesse pouvant mener à une non-conformité si elle n'est pas surveillée.
-
Une opportunité d'amélioration : Une suggestion constructive de l'auditeur pour optimiser l'efficacité d'un processus.
Que se passe-t-il après un audit interne ?
Réalisation de l'audit interne selon l'ISO 19011 pour pouvoir :
- identifier des opportunités d'amélioration
- augmenter la satisfaction des parties prenantes
- évaluer la performance du système de management ISO 15189 laboratoires médicaux version 2022
Connaissances de base de l'ISO 15189, notions de l'ISO 19011
Toute personne impliquée dans la mise en oeuvre et le maintien d'un système de management d'un laboratoire médical :
- directeur de laboratoire
- responsable qualité
- responsable biologiee
- responsable sécurité
- responsable maintenance
- responsable QSE
- auditeur interne (présent ou futur)
- correspondant qualité
- technicien qualité
- assistant qualité
- opérateur qualité
- chargé de mission ponctuelle d'audit système, processus ou produit
- futur audité
- étudiant
14 heures en ligne en moyenne (selon les connaissances et aptitudes cette durée peut varier individuellement). Une heure de formation en ligne équivaut à au moins 2 heures de formation en présentiel
Acquérir les techniques pour organiser et réaliser l'audit :
- construire le plan d'audit
- maîtriser le questionnaire
- savoir éviter les conflits
- analyser les documents
- montrer les points forts
- détecter les opportunités d'amélioration
- faire accepter les conclusions
- rédiger le rapport d'audit
- déclencher des actions
- suivre les actions
Méthode et outils
- site internet dédié
- module de formation en ligne spécifique
- pédagogie FOAD (formation ouverte et à distance)
- suivi de votre formation :
- le temps que vous avez passé sur chaque chapitre, paragraphe, QCM et étude de cas du module
- l'enregistrement des notes de tous vos essais des questionnaires à choix multiples (QCM)
- test de niveau en début de formation
- questionnaires (QCM) avec commentaires, notes sur 20 et recommandations
- vidéos
- histoires vraies
- bonnes pratiques
- écarts à éviter
- études de cas (mise en situation)
- jeux
- blagues
- quiz exigences des normes
- tutorat en ligne :
- accompagnement et suivi individuel tout au long de votre formation
- en direct ou par courriel sous 24 heures
- réponses personnalisées aux questions
- conseils et recommandations sur les documents, livres et les liens utiles
- certificat de réalisation que vous pouvez télécharger en fin de formation (exemple)
L'accès à la formation est de 60 jours à compter de la date de validation de votre commande. Sur simple demande ce délai est renouvelé gratuitement dans les limites de 6 mois
En français :
Élaboration d'un rapport d'audit 4' 18"
Audit interne des processus d'une entreprise 8' 17"
Nouvelle version de la norme ISO 15189 version 2022 : le patient au cœur du dispositif 15' 54"
Comment mettre en place un suivi métrologique et la maintenance des équipements ? 17' 06"
Comment gérer les risques chimiques au laboratoire ? 18' 11"
Comment faire un dossier de validation de méthode dans le cadre de l'accréditation ? 19' 06"
Validation et vérification des méthodes 22' 20"
La nouvelle version de la Norme ISO 15189 met le patient au coeur des préoccupations du LBM, Anne 23' 10"
Contrôle Interne de Qualité (CQI) dans les laboratoires de biologie médicale (Partie 1) 24' 46"
Non-conformités et réclamations au laboratoire de biologie médicale 25' 58"
Contrôle Interne de Qualité (CQI) dans les laboratoires de biologie médicale (Partie 2) 38' 47"
L'outil OMS de mise en oeuvre par étape du système de gestion de la qualité au laboratoire 24' 49"
Comment planifier et réaliser des audits qualité internes efficaces et pertinents ? 31' 47"
Comparaison interlaboratoire dans les laboratoires et évaluation externe de la qualité 34' 16"
L'évaluation externe de la qualité (EEQ) en biochimie 38' 07"
Audits internes et externes 57' 51"
En anglais :
What is new in latest version of ISO 15189:2022 | Transition from ISO 15189:2012 to ISO 15189:2022 37' 17"
ISO 15189:2022 Medical laboratories – Requirements for quality and competence 48' 34"
Importance of the ISO 15189 Quality Management System 57' 07"
BS EN ISO 15189 – Quality Management in Laboratories webinar 58' 51"
ISO 15189 2022 Overview (Part One) 59' 59"
Foundations of Laboratory Quality Management Systems (LQMS) & ISO 15189:2022 Updates 1h 43' 15"
Voici un QCM (Questionnaire à choix multiples) pour se rendre compte, avant de commencer, de votre niveau sur cette formation. (Une ou plusieurs réponses correctes sont possibles). Vous pouvez recommencer autant de fois que vous désirez.
1. Les résultats de l'audit interne :
2. L'étendue du programme d'audit dépend, entre autres :
3. Les objectifs d'un programme d'audit sont influencés par :
4. La procédure d'audit contient au moins des indications pour :
5. Un audit interne est déclenché, par exemple :
6. Le plan d'audit prend en compte, entre autres :
7. Pour recueillir des preuves favoriser :
8. Le rapport d'audit contient souvent des :
9. L'auditeur idéal a des qualités comme :
10. Pièges à éviter pour un auditeur :
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