Mardi, le 27 Octobre 2020

F 73v07 - Lot de formations ISO 22716 version 2007 - elearning - Préparation et audit de vos BPF des produits cosmétiques

Formations en ligne (elearning) - Mise en œuvre, maintien et audit interne de vos bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques ISO 22716 version 2007. Vous épargnez 75 euros sur la deuxième formation et 59 euros sur les documents inclus !

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F 73v07 - Lot de formations ISO 22716 version 2007 - elearning - Préparation et audit de vos BPF des produits cosmétiques
 

Description

PRÉPARATION À L'ISO 22716 version 2007

Découvrir la norme ISO 22716 et

  • son contenu
  • ses principes
  • ses exigences
  • ses enjeux

Se familiariser avec

  • les bonnes pratiques de fabrication cosmétique
  • le règlement cosmétique
  • l'approche processus
  • la terminologie cosmétique
  • les exigences réglementaires applicables
  • la gestion des risques
  • les spécificités des produits cosmétiques

Les points importants et incontournables des bonnes pratiques de fabrication cosmétique

  • démarche qualité (principes de management qualité, cycle PDCA)
  • normes
  • approche processus (définitions, types processus, cartographie)
  • personnel et hygiène
  • locaux et exigences
  • équipements
  • matières premières
  • réalisation du produit
  • produits finis
  • laboratoire
  • produits non conformes
  • sous-traitance
  • audit interne
  • documentation
  • mise sur le marché

Le menu de la formation

  • Présentation
  • QCM Début (10 questions)
  • 1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
    • 1.1 Historique
    • 1.2 Bénéfices
    • 1.3 Application
    • 1.4 Normes, définitions et livres
    • 1.5 Principes et étapes
  • QCM BPF (7 questions)
  • 2 Approche processus
  • QCM Approche processus (6 questions)
  • 3 Personnel
    • 3.1 Principe
    • 3.2 Organisation
    • 3.3 Responsabilités clés
    • 3.4 Formation
    • 3.5 Hygiène et santé du personnel
    • 3.6 Visiteurs et personnel non formé
  • Cas Salle blanche
  • QCM Personnel (6 questions)
  • 4 Locaux
    • 4.1 Principe
    • 4.2 Types de zones
    • 4.3 Espace
    • 4.4 Flux
    • 4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
    • 4.6 Toilettes et sanitaires
    • 4.7 Eclairage
    • 4.8 Ventilation
    • 4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
    • 4.10 Nettoyage et désinfection
    • 4.11 Maintenance
    • 4.12 Consommables
    • 4.13 Protection contre les parasites
  • QCM Locaux (6 questions)
  • 5 Equipements
    • 5.1 Principe
    • 5.2 Conception des équipements
    • 5.3 Installation
    • 5.4 Étalonnage
    • 5.5 Nettoyage et désinfection
    • 5.6 Maintenance
    • 5.7 Consommables
    • 5.8 Autorisations
    • 5.9 Systèmes de remplacement
  • QCM Equipements (6 questions)
  • 6 Matières premières
    • 6.1 Principe
    • 6.2 Achat
    • 6.3 Réception
    • 6.4 Identification et statut
    • 6.5 Libération
    • 6.6 Stockage
    • 6.7 Réévaluation
    • 6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
  • Cas Sélection fournisseurs
  • QCM Matières (6 questions)
  • 7 Production
    • 7.1 Principe
    • 7.2 Opérations de fabrication
    • 7.3 Opérations de conditionnement
    • 7.4 Gestions des modifications
  • Cas Priorité tâches
  • Cas Stabilité processus
  • Cas Nouvelle ligne
  • QCM Production (6 questions)
  • 8 Produits finis
    • 8.1 Principe
    • 8.2 Libération
    • 8.3 Stockage
    • 8.4 Expédition
    • 8.5 Retours
  • QCM Produits finis (6 questions)
  • 9 Laboratoire
    • 9.1 Principe
    • 9.2 Méthodes de tests
    • 9.3 Critères d’acceptation
    • 9.4 Résultats
    • 9.5 Résultats hors spécifications
    • 9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
    • 9.7 Échantillonnage
    • 9.8 Échantillon-témoin
  • QCM Laboratoire (6 questions)
  • 10 Produits non conformes
    • 10.1 Produits hors spécifications
    • 10.2 Déchets
    • 10.3 Déviations
    • 10.4 Réclamations et rappels
  • Cas Communication
  • Cas Non-conformités
  • Cas Kaizen et problème
  • QCM Produits non conformes (6 questions)
  • 11 Sous-traitance
    • 11.1 Principe
    • 11.2 Types de sous-traitance
    • 11.3 Donneur d’ordre
    • 11.4 Sous-traitant
    • 11.5 Contrat
  • Cas Client et besoin
  • QCM Sous-traitance (6 questions)
  • 12 Audit interne
    • 12.1 Principe
    • 12.2 Méthode
    • 12.3 Suivi
  • Cas Programme d’audit
  • QCM Audit (6 questions)
  • 13 Documentation
    • 13.1 Principe
    • 13.2 Types de documents
    • 13.3 Rédaction, approbation et diffusion
    • 13.4 Révision
    • 13.5 Archivage
  • QCM Documentation (6 questions)
  • 14 Mise sur le marché
    • 14.1 Règlement cosmétique
    • 14.2 Avant la mise sur le marché
    • 14.3 Après la mise sur le marché
  • QCM Fin (20 questions)

Audit interne ISO 22716 VERSION 2007

Découvrir l'audit interne dans une entreprise certifiée ISO 22716 et

  • situer l'audit dans la démarche qualité
  • identifier les enjeux
  • comprendre les exigences
  • maîtriser les outils

Se familiariser avec

  • les bonnes pratiques
  • le bon comportement
  • la terminologie
  • le questionnaire
  • le rapport

Les points importants et incontournables d'un audit interne

  • domaine
  • normes
  • principes
  • programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
  • réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
  • compétences auditeurs (connaissances, formation)

Le menu de la formation

  • Présentation
  • QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
  • 1 Domaine
  • 2 Normes
  • 3 Définitions
  • 4 Principes
    • 4.1 Principes de management
    • 4.2 Principes de l'audit
    • 4.3 Performance des BPF
  • QCM Audit interne (6 questions)
  • 5 Programme d'audit
    • 5.1 Généralités
    • 5.2 Objectifs
    • 5.3 Établissement
    • 5.4 Mise en place
    • 5.5 Surveillance
    • 5.6 Revue et amélioration
  • Cas Programme d'audit
  • QCM Programme d'audit (11 questions)
  • 6 a Préparation de l'audit
    • 6.1 Généralités
    • 6.2 Déclenchement
      • 6.2.1 Premier contact
      • 6.2.2 Situations et faisabilité
    • 6.3 Préparation
      • 6.3.1 Revue de documents
      • 6.3.2 Plan d'audit
  • Cas Préparation audit
  • QCM Préparation de l'audit (8 questions)
  • 6 b Réalisation de l'audit
    • 6.4 Activités d'audit
      • 6.4.1 Réunion d'ouverture
      • 6.4.2 Preuves d'audit
      • 6.4.3 Conclusions d'audit
    • 6.5 Rapport d'audit
    • 6.6 Clôture de l'audit
    • 6.7 Suivi d'audit
  • Cas Rapport d'audit
  • Cas Revue de direction
  • QCM Réalisation de l'audit (8 questions)
    • 7 Compétence et évaluation des auditeurs
    • 7.1 Généralités
    • 7.2 Compétence de l'auditeur
    • 7.3 Critères d'évaluation
    • 7.4 Méthodes d'évaluation
    • 7.5 Évaluation des auditeurs
    • 7.6 Amélioration de la compétence
  • Cas Question audit
  • QCM Compétences des auditeurs (7 questions)
  • QCM Fin (20 questions)