09 Mars 2010 :
Ajout de lots de documents ISO 9001, ISO/TS 16 949, ISO 14 001, OHSAS 18 001, SMI QSE, ISO 22 000 - Lots de documents
Formation en ligne - F 36 - Audit interne ISO/TS 16949
Réaliser un audit interne de votre système de management de la qualité automobile ISO/TS 16949 et de vos processus
- Nombre d'heures : 10 Heures
- Dernière mise à jour : 19/02/2010
- Documents fournis : Ensemble de documents - E 36 - Audit interne ISO/TS 16949
En savoir plus
Découvrir l'audit interne dans une entreprise certifiée ISO/TS 16 949 et
- situer l'audit dans la démarche qualité
- identifier les enjeux
- comprendre les exigences
- maîtriser les outils
- les bonnes pratiques
- le bon comportement
- la terminologie
- le questionnaire
- le rapport
Réalisation de l'audit interne selon l'ISO 19 011 pour pouvoir
- vérifier la conformité des pratiques et l'efficacité des processus
- déterminer l'efficacité du système de management de la qualité ISO/TS 16 949
- aider à l'amélioration du système de management de la qualité ISO/TS 16 949
Connaissances de base de l'ISO/TS 16 949, notions de l'ISO 19 011
Toute personne impliquée dans la mise en oeuvre et le maintien d'un système de management qualité
- directeur qualité
- responsable qualité
- responsable métrologie
- responsable sécurité
- responsable maintenance
- responsable QSE
- chargé de mission ponctuelle d'audit système, processus ou produit
- correspondant qualité
- technicien qualité
- assistant qualité
- opérateur qualité
- auditeur interne (présent ou futur)
- futur audité
- étudiant
Les points importants et incontournables d'un audit interne
- domaine
- référentiels
- principes
- programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
- réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
- compétences auditeurs (connaissances, formation)
- Présentation
- QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
- 1 Domaine
- 2 Normes
- 3 Définitions
- 4 Principes
- QCM Audit interne (4 questions)
- 5 Programme d'audit
- 5.1 Généralités
- 5.2 Objectifs
- 5.3 Responsabilités
- 5.4 Mise en place
- 5.5 Enregistrements
- 5.6 Revue du programme d'audit
- QCM Programme d'audit (7 questions)
- 6 a Préparation de l'audit
- 6.1 Généralités
- 6.2 Déclenchement
- 6.2.1 Objectifs, champ et critères
- 6.2.2 Situations et faisabilité
- 6.2.3 Premier contact
- 6.3 Revue des documents
- 6.4 Préparation de l'audit
- QCM Préparation de l'audit (7 questions)
- 6 b Réalisation de l'audit
- 6.5 Réalisation de l'audit
- 6.5.1 Ouverture
- 6.5.2 Preuves d'audit
- 6.5.3 Conclusions d'audit
- 6.6 Rapport d'audit
- QCM Réalisation de l'audit (5 questions)
- 7 Compétences auditeurs
- 7.1 Généralités
- 7.2 Qualités personnelles
- 7.3 Connaissances et aptitudes
- 7.4 Formation
- 7.5 Evaluation des auditeurs
- QCM Compétences des auditeurs (4 questions)
- QCM Fin (20 questions)
10 heures en ligne en moyenne (selon les connaissances et aptitudes cette durée peut varier individuellement). Une heure de formation en ligne équivaut à au moins 2 heures de formation en présentiel
Acquérir les techniques pour organiser et réaliser l'audit
- construire le plan d'audit
- maîtriser le questionnaire
- savoir éviter les conflits
- analyser les documents
- montrer les points forts
- détecter les non-conformités
- faire accepter les conclusions
- rédiger le rapport d'audit
- déclencher des actions
- suivre les actions
Méthode et outils
- site internet dédié
- module de formation en ligne spécifique
- pédagogie FOAD (formation ouverte et à distance)
- test de niveau en début de formation
- 6 questionnaires (QCM) avec commentaires, notes sur 20 et recommandations
- tutorat en ligne :
- accompagnement et suivi individuel tout au long de votre formation
- en direct ou par courriel sous 24 heures
- réponses personnalisées aux questions
- conseils et recommandations sur les documents, livres et les liens utiles
- attestation de suivi et de maîtrise fournie en fin de formation (exemple)
L'accès à la formation est de 60 jours à compter de la date de validation de votre commande, après ce délai votre accès à cette formation ne sera plus valable

